Diagnóstico

Instituto de diagnóstico Delboni Delboni Auriemo

*Indicou exame eco-fetal devido a visualização de má formação em cavidades cardiacas.

Hospital Maternidade Santa Joana- Durante a gestação

*Hipoplasia do coração direito- Recomendação parto com 39 semanas.

Cirurgia de Blalock – e encaminhamento ao Dr. Renato Sammy Assad. ( Incor)

Hospital Maternidade Santa Joana- Após nascimento.

*Hipoplasia do coração direito-Atresia Pulmonar-Fístula coronária cavitária.

20 thoughts on “Diagnóstico

  1. Ma 15 de Março de 2011 às 13:05 Reply

    Olá,

    estou grávida e recebi diagnostico semelhante. Contudo indicaram além de hipoplasia do coração direito outros 4 problemas: atresia pulmonar, hihoploasia de ventriculo direito, estenose pulmonar e comunicação interventriculares. Gostrai de saber se da sua filha foi “somente” hipoplasia do coração direito ou se tb tinha outras má formações no coração. Muito obrigada.

    • Viviane Prado 12 de Maio de 2011 às 16:48 Reply

      Olá,
      Gostaria de saber notícias.
      Bjo

  2. Daniela 6 de Maio de 2011 às 23:50 Reply

    Olá, achei esse blog, e estou muito desesperada, pois estou gravida de 22 semanas de um segundo filho e recebi o diagnostico de hipoplasia do coração direito, não entendi direito tudo isso ainda, mas gostaria que vcs compartilhassem comigo essa angustia que a principio passamos.
    Estou sendo acompanhada pelos medicos do hospital Santa Joana e a cardiologista Dra. Marina, mas estou aflita , meu bebe pode nascer e morrer ou há alguma chance para que ela sobreviva
    me ajudem
    Daniela

    • Viviane Prado 7 de Maio de 2011 às 12:41 Reply

      Bom dia Daniela.

      Primeiro, PARABÉNS, sou doida para ter o segundo filho, rs mas ainda estamos muito dedicados a Maria.

      Bem, pra começar seu bebê está extremamente bem assistido, a Dra. Marina é ótima e é a cardiologista da Maria também, muito provável que ela tenha indicado o Dr. Renato Assad para as cirurgia do seu bebê.

      Conheço bem toda esta angústia, a Maria é minha primeira filha e foi uma bebê muito mais que desejada, sofri bastante nos primeiros dias após o diagnóstico, mas depois de ter as conversas com o Dr. Renato (que é um anjo na minha vida) e com a Dra. Marina fiquei em paz, e graças a Deus a Maria já passou por duas cirurgias, no geral me esqueço que ela é cardipata, pra falar a verdade me lembro mais quando ela está no banho e vejo a cicatriz.

      A Hipoplasia de VD é uma cardiopatia complexa, mas ainda posso dizer que somos abençoadas pois a cardiopatia de VE (ventriculo esquerdo) é muito mais severa e a maior causadora de perdas. A Dra. Marina deve ter citado casos de pacientes dela que já estão na pré adolescência e eu mesmo tive oportunidade de conhecer, então minha amiga ..tente se acalmar.

      Curta sua gravidez que foi algo que eu não consegui fazer pois tinha muito medo de perder a Maria e agora OLHA ELA AÍ..me dando trabalho sem querer ficar no tapete e engatinhando a casa toda.

      Somos abençoadas pois nós fomos escolhidas nos cabe o dever de cuidar ainda mais destes pequenos que Deus colocou em nosso caminho.

      Estou a disposição para conversar
      Meus fones : Res. (11) 2401-8350
      (11) 8296-1334 Cel.

      E FELIZ DIA DAS MÃES EM DOBRO PRA VC!!!!!
      Beijinhos

  3. Gerlane Fernandes 12 de Julho de 2011 às 19:00 Reply

    Oi meu nome é Gerlane Fernandes, recebi a noticia com 20 semanas de gravidez que o ventriculo direito do meu bebê era atrofiado, qdo fiz a morfologica, o médico recomendou fazer uma ecofetal com 28 semanas pra ver se o quadro havia mudado com o crescimento do bebê ou se dava pra ver a causa, mas não deu pra ver. Em janeiro de 2011 Dra Lilian do Hospital das clinicas de São Paulo tava passando pela minha cidade Joao Pessoa-PB, e é especialista nesse tipo de problema,e foi ela que conseguiu detectar a causa da hipoplasia de VD, ele tem atresia pulmar e valva tricuspide. Foi então q começou a luta pra ver onde ele iria ser cirurgiado já q aqui e precario esse tipo de assitencia, foi entao junto com outros medicos q a minha obstetra disse q eu tinha 2 opções Recife ou São Paulo, então optei pelo Hospital Português do Recife, entrei em contato com a Dra Sandra Matos a chefe da equipe de lá, e então ja comecei meu pre natal lá, minha obstetra me ajudo d+, enviou todo meu prontuario e tudo q era necessario pra meu parto ser realizado lá, ate pq meu bebe nao tinha muito tempo de vida teria q ser operado assim q nascesse. Entramos numa corrente de oração na nossa familia e com nossos amigos recebi muitas mensagens que me fortaleceram e graças a Deus fikei calmissima e entreguei nas mãos do senhor e disse q fosse feito a sua vontade. No dia 01 de Março de 2011 minha bolsa estourou ainda no meu apto em Joao pessoa as 07:00 hrs da manhã, foi uma sorte pq a obstetra q me acompanhou la no Portugues havia marcado mesmo naquele dia so q de 19:00hrs da noite. Ligeui pra ela e le aperguntou se tava sentindo dor, eu falei q não entao ela disse venha q dá tempo, e fomos eu e meu marido direto pra Recife, meu bebê nasceu de 13:00hrs da tarde com 39 semanas e 3.285kg e 49cm, e bem buchechudo kkkkk. Foi um parto tranquilo o ajudou muito e a equipe era maravilhosa. Com 2 dias ele foi submetido a um shant por Dra Sheila, com quem nos reunimos na noite anterior pra ela explicar como ficaria o coração do meu bebê depois da cirurgia e disse q ele seria uma criança normal, so nao podia ser um Ronaldinho da vida, mas tb Roanaldinho so existia um kkkkkk, mas com 2 anos vai precisar fazer outro procedimento e depois com uns 10 anos um outro procedimento q sera o definitivo. Hoje ele esta com 4 meses 67cm e 6kg, muito ativo e esperto começando nascer os primeiros dentinhos, e a fazemos o acompanhamento aqui mesmo em Joao Pessoa com uma medica do Portugues do Recife que vem d aplantão aki no centrocor, ela diz q ele ta muito bem e q vai começar a diminuir as consultas, sou uma mae muito tranquilo, por amor ao meu filho pq ele precisa muito de mim, e eu acho q se eu ficar stressado vou passar isso pra ele, e isso jamais eu faço,todo mundo fica admirado com minha tranquilidade, foi assim desde o dia q ele nasceu e espero q eu continue essa fortaleza pq ele precisa muito de mim. Eu e meu esposo somos bem tranquilos mesmo procuramos tratar ele na maior naturalidade mas sempre e claro com muito cuidado,el chama-se Lucas Emanuel e pelo jeito tao agitado parece q vai ser passista de frevo afinal nas no carnalval em Recife. Bjs pra todos espero compartilhar com vcs as dificuldades e os prazeres q nos maes de cardipaptas temos. Bjs pra todos.

    • Viviane Prado 12 de Julho de 2011 às 19:56 Reply

      Olá mamãe…
      Mais uma guerreira em nosso blog! Vou postar seu comentário como depoimento pois vale muito a pena na ajuda as mamãe que buscam informções atravez da internet e em nosso cantinho, por isso eu gostaria muito de uma fotinho do eu Lucas Emanuel se você autorizar claro, assim ele fará parte do nosso cantinho também!
      Um beijo grande

      • Gerlane Fernandes Silva 28 de Setembro de 2011 às 19:34

        Oi Viviano quanto tempo Lucas já esta com 6 meses, vou te mandar uma foto dele sim, gostaria de saber se maria tomou AS Infantil e furosomida e por quanto tempo? Lucas toma era pra parar com 3 meses, mas a médica Dra Marisa Casado do Centrocor aqui de Joao Pessoa-PB q faz o acompanhamento dele pediu pra ficar ate os seis meses, fico curiosa pra saber se Maria q tem H.V.D. tb passou pelo mesmo procedimento, fico preocupada de parar o medicamento. bjs

      • Viviane Prado 29 de Setembro de 2011 às 11:10

        Bom dia!
        Olha quanto tempo mesmo…
        Mas, com bebê em casa entendo e me lembro bem, eu mesmo não tinha tempo pra nada!

        Manda fotinho sim, qualquer dia vou fazer um post de todos os pequenos que conheci por aqui!

        Quando aos remédios, a programação da Maria era para três meses também e ela acabou tomando até o sexto mês a Furosemida, quanto ao AAS, esse é para o resto da vida amiga.

        O AAS mandamos fazer manipulado, então ele fica docinho e liquido, e ela toma e adora.

        Depois da segunda cirurgia (GLEEN) ela passou a tomar o remédio para pressão (CAPTOPRIL) que também vai ser para sempre!

        O médico explicou que tanto o Captopril quanto o AAS são preventivos, então acho que vale muito a pena!

        Estarei sempre disposta a falar sobre os procedimentos e entendo sua curiosidade, pois o blog foi montado com esse intuito mesmo. Fiquei sem muitas informações já que a maioria dos casos são de HVE e também buscava informações a todo o momento.

        Mas vamos lembrar que cada criança, mesmo tendo o mesmo problema pode reagir de uma maneira, então o que vale mesmo é seguir a risca a orientação do seu médico e se ainda assim não se sentir segura procurar uma segunda ou terceira opinião médica.

        Um grande beijo
        Viviane e Maria

  4. Daniela 23 de Julho de 2011 às 18:07 Reply

    Olá Vivi, td bem !
    Vi as fotos do niver da Maria ela está linda! Que Deus abençõe!
    Pois é amiga, comigo as coisas estão entrando em orbita agora, infelismente a minha pequena veio a falecer na minha barriga aos 8 meses de gravidez, tem apenas um dia que enterrei a minha filhinha com muita tristeza no coração porque eu simplismente acreditei todo tempo que ela ficaria comigo, mas as coisas foram se agravando e o coração do meu bebê parou de bater na segunda feira ( 18/07/2011) e ela veio a nascer de parto normal ( 20/07/2011) , mas sem vida.
    Vc acompanhou a minha luta e sabe que não está sendo facil pra mim, como muitas mães também sofrem como eu, mas rezo e peço a Deus o conforto para tentar passar essa fase dificil e compreender que a vida é assim mesmo e temos que partir a diante, ate mesmo porque tenho uma outra filha que precisa de mim.
    Muito obrigada pela força e que Deus ilumine o caminho de vcs !
    beijos
    Daniela ( Mãe da pequena MAYA VITORIA)

    • Viviane Prado 25 de Julho de 2011 às 11:39 Reply

      Linda,
      Não haverão palavras que eu possa dizer que conforte você neste momento. Perder uma pessoa que amamos é muito difícil um filho então, ainda quando não sabemos exatamente o que teriamos vivido, o que posso dizer apenas é que você JÁ É a mãe de uma guerreira VITORIOSA , isso com certeza. Sempre que quiser conversar estarei aqui!
      Andei ausente estes dias e peço perdão, mas pedi tanto a Deus que estivesse bem, que acreditei que sim, e agora vamos pedir juntas para que ele nos faça entender o caminho que escolheu, pois tenho certeza que ele escolheu o melhor para vocês.
      Um beijo com muito carinho em vc” três lindas que estarão sempre no meu pensamento e em minhas orações.

  5. Daniela 25 de Julho de 2011 às 21:21 Reply

    Obrigado pelo carinho, suas palavras me confortam, que Deu sempre ilumine vcs ! beijos
    Dani

  6. Bete 22 de Novembro de 2011 às 19:24 Reply

    Queridas mães,

    vou me juntar a vcs, pois estou com 30 semanas e descobri com aproximadamente 24 que minha filha Stella tb tem Hipoplasia isolada do VD. A previsão do meu parto é para meio de janeiro de 2012. Sou de Recife e fui a SP me consultar com Dra Simone Pedra que fechou este diagnóstico. Gostaria de saber como foi o pos parto de vcs? Conseguiram amamentar, ou pelo menos dar o leite materno aos seus filhotes? Vcs passaram qt tempo na maternidade?

    Apesar do susto estou buscando me fortalecer muito espiritualmente para poder ajudá-la no que for preciso. Vcs tem alguma dica de mãe para mãe?

    Agradeço desde já a criação do blog e tb a ajuda e os conselhos.

    Bjos, Bete

    • Viviane Prado 22 de Novembro de 2011 às 22:39 Reply

      Olá Bete!
      Bem vinda ao nosso cantinho.

      Dicas, acho que você vai encontrar muitas em muitos dos depoimentos que estamos conseguindo reunir aqui, mas confesso que cada uma teve uma maneira de lidar com a notícia e com todos os caminhos a seguir daqui para frente. A minha visão nisso tudo, é que MÃE é um ser divino e especial, cada uma soube lutar como uma leoa para fazer o que fosse preciso e o que fosse o melhor no tratamento nos pequenos.
      Quanto ao parto, aconselho sempre as mamães a irem preparadas, pois cada médico e cada hospital tem um procedimento, procure se informar direitinho sobre como seu(a) obstetra e cardiologista pretendem conduzir este momento. Eu vi a Maria de relance, e logo ela foi levada e voltou direto na encubadora, mas a Bethania ( que deixou o depoimento no blog sobre a Isabela) teve o procedimento normal e a pequena Isabela não precisou se quer ser entubada. O que quero deixar claro é que cada caso é um caso, por isso o ideal é você estar sem sintonia com o(a) seu(a) obstetra e cardio-cirurgião. A Maria tomou o leite na seringa via sonda, mas meu leite era pouco e não consegui mante-la no peito, até porque ela teve uma rejeição de fios e acabou ficando com o peito aberto, os médicos aconselharam a dar mamadeira para não forçar. Mas conheço mamães que conseguiram amamentar tranquilamente, então não se preocupe com isso agora, até porque estresse e preocupações não fazem o leite descer. Quanto ao tempo da maternidade, você fica internada o tempo normal (em torno de 3 dias) e depois a Stella muito provavelmente irá permanecer para fazer o Blalock, eles fazem em média com 3 ou 5 dias, mas isso também vai depender dos médicos e dela.
      Está fazendo exatamente o essencial, se fortalecer…Mas estaremos sempre aqui!Quando precisar.
      Quanto ao blog, não precisa agradecer, confesso que foi uma iniciativa egoísta de encontrar outras mamães com o mesmo caminho pela frente, e graças a Deus tem funcionado.
      Minha dica de mãe para mãe, curta a sua gravidez intensamente, faça tudo que você precisa fazer, tudo o que depende de você, sem deixar que sua pequena sinta a sua angústia, por que no final das contas, tudo dá certo…e as vezes até mais certo do que a certeza de mamães com bebês sem nenhum problema congênito.

  7. Gerlane Fernandes Silva 7 de Março de 2012 às 20:56 Reply

    Olá Bete sou mãe de Lucas Emanuel, sou de João Pessoa e todos os meus procedimentos foram feitos em Recife com a equipe de Dra Sandra Matos, que foi a médica q me acompanhou e fechou meu diagnostico de Hipoplasia de Vd, Atresia Pulmonar, qdo Lucas ainda estava no meu ventre, desde então fiz todo acompanhamento no hospital Português onde funciona a equipe do circulo do coração de Pernambuco coordenada por Dra. Sandra Matos, não entendi pq vc foi pra tão longe, Lucas qdo nasceu foi direto pra uti neonatal e tomou um remedio chamado prostraglandina pra veia permanecer aberta ate o dia da cirurgia, então foi cirurgiado com 48hrs de nascido esta muito bem e apesar desse problema é uma criança saudavel, e estamos nos preparando pra segunda cirurgia do Gleen, que depende tb do desenvolvimento de cada criança, cada um tem um tempo diferente do outro, ele fez 1 ano dia 01/03/12. Esta lindo de viver…Bjs Boa Sorte de todo coração. Deus abençoe vcs.

  8. glecia regina costa 9 de Outubro de 2012 às 11:21 Reply

    olá me chamo glecia , moro em marilena uma cidade pequena no interior do parana, e tambem tenho uma filha hoje com 55 dias de vida ,com cardiopatia congenita , assim que nasceu fez a cirurgia de blalock , e esta muito bem . COM 30 SEMANAS DE GESTAÇAO ( MINHA SEGUNDA GESTAÇAO) MUITO AGUARDADA POR SINAL POIS DEMOREI 7 ANOS PARA ENGRAVIDAR DE NOVO , SOU MAE DE UM MENINO . E QUANDO FUI FAZER UM EXAME DE ROTINA , VEIO A SUSPEITA QUE MINHA PRINCESINHA TINHA ALGUM PROBLEMA NO CORAÇAO , MINHA MEDICA ME ENCAMINHOU PARA UM ESPECIALISTA EM MARINGÁ , PARA EU PODER FAZERUMA ECO FETAL , MAIS TAMBEM NAUM TIVE MUITO SUCESSO , POIS NAUM TINHA MUITA CERTEZA DO PROBLEMA DA MINHA FILHA FOI AI QUE MINHA MEDICA RESOLVEU ME ENCAMINHAR PARA O HC DE CURITIBA , E LÁ FUI EU , COMECEI A FAZER O MEU PRE NATAL LÁ , E FOI CONSTATADO ATRESIA PULMONAR COM HIPLOPASIA DO VD , MEU MUNDO CAIU SOBRE MINHA CABEÇA , FALAVAM QUE PODIA PERDER MINHA PRINCESINHA NA HORA DO PARTO QUE ELA PODERIA SASCER ROXA E TUDO MAIS, GRAÇAS A DEUS A MINHA CESARIA FOI TUDO BEM , MINHA FILHA NASCEU OTIMA , COM 3200 KILOS E 47 CM , A COISA MAIS LINDA QUE DEUS PODERIA TER ME DADO, MAIS LOGO FOI MEDICA , E TRANSFERIDA PARA O HOSPITAL PEQUENO PRINCIPI ONDE IRIA SER FEITO A PRIMEIRA CIRURGIA A BLALOCK , E EU NO OUTRO HOSPITAL SEM PODER ACOMPANHAR , SOMENTO MEU ESPOSO ESTAVA COM ELA , EU CHORAVA E REZAVA O TEMPO TODO , MAIS A CIRURGIA CORREU TUDO BEM , TIVE ALTA DO HOSPITAL DE CLINICAS E FUI CORRENDO PARA VER MINHA FILHA , CHEGUEI LA , NA UTI , VENDO MINHA PRINCESINHA TODA INTUBADA , MEU DEUS , SÓ PEDI FORÇAS PARA AGUENTAR TUDO AQUILO , MAIS COM O PASSAR DOS DIAS ELA FOI REAGINDO BEM , O COM 7 DIAS DE CIRURGIA FOMOS PARA CASA. E AGORA FAZEMOS AS REVISOES EM CURITIBA TODO MES ELA TOMA SOMENTO O AAS INFANTIL E SABEMOS QUE ELA AINDA TEM MAIS 2 CIRURGIAS PARA FAZER A GLENN E A FONTAM , MAS PENSO NISSO TODOS OS DIAS , E PEÇO QUE DEUS POSSA MEDAR MUITO FORÇA PARA VER MINHA FILHA ENFRENTANDO TUDO ISSO DE NOVO E AGORA PARECE QUE DOI MAIS AINDA POIS O CORTE É NO PEITO . MINHA FILHA HOJE ESTA BEM , MANDA MAMADEIRA , ESTA ENGORDANDO A CADA DIA , E TEM CADA MANHA JA , ELA É MUITO DENGONHA , MAIS É A NOSSA MAIOR ALEGRIA PARA NÓIS E PARA O IRMAO DELA , ELA SE CHAMA EMANUELLY(DEUS ESTA ENTRE NÓIS) . E A CADA DIA QUE PASSA PEÇO A DEUS QUE PROTEJA SEMPRE ELA E AGRADEÇO A DEUS PELO MAIOR PRESENTE QUE DEUS NOS DEU, NOSSO MILAGRE DE VIDA , ELA É NOSSO CORAÇAO ESPECIAL, GOSTARIA QUE ME CONTASSE COMO FOI A CIRURGIA DE GLENN , COMO OS VOSSOS FILHOS REAGIRAM , SE ELA MUITO JUDIADOS OU SE A RECUPERAÇAO É MUITO DEMORADA , ME CONTEM , POR FAVOR , UM A BRAÇO A TODOS , E QUE DEUS POSSA ESTAR EM CADA CRIANÇA COM ESSES CORAÇOES TAUM ESPECIAIS QUE DAUM LIÇOES DE VIDA TODOS OS DIAS PARA SEUS PAIS.

    • Viviane Prado 23 de Maio de 2013 às 18:52 Reply

      Olá Glecia,
      Desculpe a demora em responder, mas graças a Deus a minha Maria anda sapeca e me dando muito trabalho e ocupando meu tempo com alegrias.

      Sua filha tem exatamente o mesmo problema que a minha, e ela já passou por todas as correções.

      Procurava não pensar muito, procurei viver os dias o mais leve possível, e só ficava tensa perto das consultas e das cirurgias.

      Graças a Deus a Maria fez todas as cirurgias sem grandes intercorrências e sofrimentos ( claro o sofrimento necessário para a correção) mas elas ficam bem, isso é o mais importante.

      Tenha fé, tudo vai dar certo! E logo estará cantando a vitória.
      Nos mantenha informadas.
      Beijinhos
      Fiquem com Deus

      • Viviane Prado 23 de Maio de 2013 às 18:53

        Olá Glecia,
        Desculpe a demora em responder, mas graças a Deus a minha Maria anda sapeca e me dando muito trabalho e ocupando meu tempo com alegrias.

        Sua filha tem exatamente o mesmo problema que a minha, e ela já passou por todas as correções.

        Procurava não pensar muito, procurei viver os dias o mais leve possível, e só ficava tensa perto das consultas e das cirurgias.

        Graças a Deus a Maria fez todas as cirurgias sem grandes intercorrências e sofrimentos ( claro o sofrimento necessário para a correção) mas elas ficam bem, isso é o mais importante.

        Tenha fé, tudo vai dar certo! E logo estará cantando a vitória.
        Nos mantenha informadas.
        Beijinhos
        Fiquem com Deus

  9. Ana Paula 28 de Maio de 2013 às 16:43 Reply

    Olá !

    Minha filha Amanda nasceu em 10 de janeiro de 2011 e ainda hoje não me conformo com a perda dela. Com 4 dias foi realizado um cateterismo para abrir a válvula pulmonar e com 2 meses e 20 dias a cirurgia do coração para abrir mais a válvula pulmonar. Resumindo no dia 31 de março de 2011 ela faleceu após a cirurgia e 9 paradas cardíacas. Até hoje sei que foi a vontade de Deus, mas acho que numa vou aceitar. Tenho um lindo filho de 8 anos saudável e um marido que não merecem meu sofrimento. Luto contra essa dor e este ano resolvi procurar especialistas ( terapeuta e psiquiatra ) para ajudar a encarar a vida de outra forma. Hoje tenho 39 anos, tive minha filha com 36 anos. E acabei de fazer uma cirurgia na vesícula e conversando com anestesista fiquei sabendo que desde a barriga ela já vinha doente, porque o ventrículo direito teria que ter uma pele lisa e não musculosa quando ela nasceu. Sonhei e preparei muito a chegada desta amada filha e com ela foi todos meus sonhos e frustrações de mãe. Minha esperança é meu filho, porque ele não merece tudo que já passou comigo. É só um desabafo

  10. Mariana 24 de Maio de 2014 às 21:49 Reply

    Olá Ana Paula..gostaria de conversar com vc..vc tem e-mail?
    mariana

    • Viviane Prado 30 de Junho de 2014 às 12:19 Reply

      Olá Ana Paula, desculpa a demora em responder. Tenho entrado pouco aqui confesso.

      Meu e-mail é vivianepradom@gmail.com
      Terei prazer em conversar.
      Bjos

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